说起提基因组DNA做模板，上千份样本让人心烦意乱，每到采样季，多少研究生都不愿想起那些年洗过的研钵和无数的EP管。菌落PCR，各种处理后，酵母、农杆菌等还没裂开，而做实验的您估计脑袋快要炸开了！多想有一款靠谱的直接PCR产品来拯救实验，拉您跳出基因组DNA提取泥潭！聚合美超光速Mix及PCR扩增伴侣，免提基因组DNA，直接PCR，带您进入伟大的PCR新时代!
从样本到PCR出结果，1小时搞定！
注：聚合美超光速Mix与PCR最佳扩增伴侣是一对最佳搭档，PCR扩增伴侣（一种新型裂解液）能够高效的打开细胞释放基因组DNA， 裂解液带入后续的PCR体系，也不会影响后续PCR实验。
最佳搭档，直接PCR不再是问题
1、大量转基因植物的阳性苗鉴定
•转基因拟南芥，水稻，玉米，小麦，大豆，谷子一次转基因要做几十甚至上百份材料。
•对100多份苗提取DNA，工作量非常大。
•有时还容易出现交叉污染
如何解决：MF859简单处理后做模版 。
叶片样本：剪很小叶片加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为PCR模板 。
实验示例一：大豆叶片及豆粉直接PCR鉴定
超光速mix对豆粉，叶片样本的PCR结果和CTAB法提取DNA的PCR结果没有差别。
2、作物新基因位点的图位克隆
•水稻，玉米，小麦，新基因位点的鉴定，一般通过图位克隆方法鉴定。
•图位克隆通常涉及1000多份甚至更多植株提取DNA，工作量巨大！
•如何将您从枯燥繁杂的提取实验中解放出来，是我们的目标！
如何解决：MF859 简单处理后做模版 。
叶片样本：剪很小叶片加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为PCR模板 。
以前做法：提取100份基因组DNA ，用时一天，身心俱疲，怀疑人生！
使用超光速Mix：1小时轻松处理100份样品，更早得到实验结果！
实验示例二：水稻抗稻瘟病位点筛选
3、酵母/农杆菌/革兰氏阳性菌/放线菌的菌落PCR失败？
•酵母/农杆菌/革兰氏阳性菌/放线菌等微生物有非常厚的细胞壁。
•常规通过95度预处理5-10分钟，没法让细胞破裂 。
•无法释放DNA做模板，导致PCR失败。
如何解决：MF859简单处理后做模版。
菌液样本：菌液和裂解液体积比1:2混合，沸水浴3-5分钟，离心取1-2µl作为PCR模板。
菌落样本：挑少量菌加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为 PCR模板。
实验示例三：酵母菌落PCR
以前做法：95℃预变性5min，没结果！10min，还是不行！！！怎么办？？？
使用超光速Mix：使用PCR分子伴侣处理，一次成功
4、鼠尾检测PCR结果不稳定或者失败
•常见鼠尾直扩裂解液都是先用强碱NaOH裂解鼠尾，然后用HCl中和。
•如果稍微加得多点少点，枪头沾点，都会导致pH急剧变化。
•这样的粗提物，对后续的PCR有极大的影响，使得结果非常不稳定。
如何解决：MF859 简单处理后做模版 。
鼠尾样本：剪很小鼠尾加入10 µl 裂解液混匀，沸水浴3-5 分钟，离心取1-2µl作为PCR模板 。
实验示例四：水稻稻飞虱幼虫直扩
因新冠疫情影响，各高校、研究所延期开学，选择聚合美超光速Mix，把耽误的时间抢回来！DNA提取试剂盒不用买了，液氮研磨到手酸，扣EP管手指变形的时代结束了!选择超光速Mix，享受财力，体力，精力，时间四重轻松！
超光速Mix新品上架，欢迎小伙伴们申请试用装体验新一代的PCR技术！从即日起至2020年6月30日，聚合美超光速Mix系列产品五折促销，欢迎咨询订购！