• 安装使用pyclone进行克隆演化推断


    pyclone介绍

      可以根据多个样品突变的allele frequency 和 copy number,推断出有该突变的细胞克隆所占的比例(cellular prevalence)在不同样品间的变化。比如:

    每个cluster包括一些突变,它们在各个样品中克隆比例有着一致的变化

    安装Conda

    从官网下载Conda
    有两个选择,一个是带有python 2.7的Miniconda ,带有python 3.6的Miniconda3 ,经本人电脑测试Miniconda3使用pyclone会出现问题,因此建议安装带python2.7的Miniconda
    直接bash下载的文件安装
    Miniconda2-latest-Linux-x86_64.sh
    按照操作,第一步输入yes同意协议,然后可以选择安装路径,默认本地家目录,同时相应的python也会自动安装到目录

    安装pyclone

    按照官网说明安装pyclone
    conda install pyclone -c aroth85
    成功运行如下

    [ywliao@WS02 utilities]$ PyClone 
    usage: PyClone [-h] [--version]
                   {setup_analysis,run_analysis,run_analysis_pipeline,build_mutations_file,plot_clusters,plot_loci,build_table}
                   ...
    PyClone: error: too few arguments
    
    

    运行测试文件

    进入test/examples文件夹

    PyClone run_analysis_pipeline --in_files SRR385938.tsv SRR385939.tsv SRR385940.tsv SRR385941.tsv --working_dir pyclone_analysis
    

    在pyclone_analysis文件下会生成如下文件夹或文件

    config.yaml   #指定用于PyClone分析的设置文件
    plots/    #包括生成的全部图
    tables/   #包括生成的全部表格
    trace/    #包括MCMC抽样算法的原始痕迹
    yaml/   #存放yaml突变文件的文件夹,用于PyClone分析
    

    输入的tsv文件的格式

    tab分隔存在header的文件,包括以下几列

    • mutation_id,一个能够识别突变的单一ID,比如chr22:12345或者TP53_chr17:753342
    • ref_counts,突变位点的reference reads数
    • var_counts,突变位点的variant reads数
    • normal_cn,正常population的细胞拷贝数,对于人类常染色体来说是2,对于人类性染色体来说是1或2
    • minor_cn, 肿瘤细胞的minor拷贝数,一般从WGSS或者芯片的数据预测出
    • major_cn,肿瘤细胞的major拷贝数,一般从WGSS或者芯片的数据预测出

    如果你没有minor copy number 和 major copy number,那么minor copy number设为0而major copy number设置为预测的总的拷贝数。
    除了上述的列,其它列会自动忽略
    使用PyClone run_analysis_pipeline -h查看帮助

    绘制进化树

    如果pyclone的可视化无法满足你的需要,比如说你需要绘制进化树,可以使用supra hex;可以参考http://suprahex.r-forge.r-project.org/demo-PyClone.html
    这里提供一个将pyclone中的loci.tsv结果文件转换成supr hex能直接处理的矩阵的R函数

    library(data.table)
    library(supraHex)
    
    Loci_tsv_To_Input <- function(dt){
      dc <- dcast(dt, formula = mutation_id ~ sample_id, value.var = "cellular_prevalence")
      dt_out <- dc[,-1]
      rownames(dt_out) <- dc[,1]
      return(as.matrix(dt_out))
    }
    
    dt <- fread("~/project/PE/Clone/tsv/Guoyuqin/tables/loci.tsv")
    data <- Loci_tsv_To_Input(dt)
    
    #build and visualise the bootstrapped tree
    tree_bs <- visTreeBootstrap(t(data))
    
    

    参考资料

    pyclone usage:https://bitbucket.org/aroth85/pyclone/wiki/Usage
    pyclone文献:https://www.nature.com/articles/nmeth.2883
    suprahex处理pyclone结果:http://suprahex.r-forge.r-project.org/demo-PyClone.html

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  • 原文地址:https://www.cnblogs.com/ywliao/p/8527975.html
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