1.SAM（sequence Alignment/mapping)数据格式是目前高通量测序中存放比对数据的标准格式，当然他可以用于存放未比对的数据
2.AMTools的主要功能如下：
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view: BAM-SAM/SAM-BAM 转换和提取部分比对
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sort: 比对排序
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merge: 聚合多个排序比对
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index: 索引排序比对
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faidx: 建立FASTA索引，提取部分序列
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tview: 文本格式查看序列
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pileup: 产生基于位置的结果和 consensus/indel calling
3.最常用的三板斧就是格式转换，排序，索引
转换：samtools view -S SRR3589912.sam -b > SRR3589912.bam（-S是最新版的samtools为了兼容以前的版本写的）
排序：samtools sort SRR3589912.bam -o SRR3589912_sorted.bam
索引：samtools index SRR3589912_sorted.bam
从上述可以看出了，比对后的sam文件应该先进行格式的转换，接着是排序，最后根据排序的文件建立索引文件。
4.samtools的排序方式有两种（常用）
默认方式，按照染色体的位置进行排序
samtools sort test.bam default
参数-n则是根据read名进行排序。
samtools sort -n test.bam sort_left
5.samtools的view不就可以进行格式转换，还可以进行数据的提取
例：提取1号染色体上1234~123456区域的以对read
samtools view SRR3589957_sorted.bam chr1:1234-123456 | head
参考网址：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMDkxODM1Ng==&mid=2247484720&idx=1&sn=4bb3e3d2182ffe937d58dc135b4bbd24&chksm=9b48458bac3fcc9df23d7f84023eb371289d58a74a5237056c232cb23d6af6645516153d36e0&scene=21#wechat_redirect